Une nouvelle attaque contre le VIH

Le projet HIVNONILV («A novel non-integrating replication limited lentiviral-based vector for HIV vaccination») a commencé un travail sur le développement d'un vecteur lentivirus innovant non-intégrant (NONI-LV) et dont la réplication serait limitée. Cette stratégie améliore l'innocuité des vaccins à ADN étant donné que ses deux caractéristiques impliquent des risques inhérents y compris la mutagenèse après insertion dans le génome hôte.

Les travaux de recherche antérieurs des membres du projet ont révélé que ces vecteurs induiront des immunoréactions protectrices contre les virus de défi. Ces virus de défi, fondés sur l'équivalent simien du VIH à savoir le virus d'immunodéficience simienne (VIS), sont connus pour la complexité de leur contrôle par la vaccination. Les chercheurs du projet HIVNONILV évaluent l'innocuité, l'immunogénicité, et l'efficacité de leur vecteur NONI-LV innovant contre les virus pathogéniques dans le modèle de macaque du vaccin du VIH.

Jusqu'à présent, les résultats démontrent qu'une seule administration du vaccin à ADN a encouragé la génération de lymphocytes T CD8+ et CD4. Plus important encore, ces derniers avaient une activité immédiate et récupérable même en l'absence de stimulation d'antigènes persistante. Cela n'avait été possible, jusqu'à présent, que par l'utilisation d'une réplication compétente et persistante de vecteurs viraux de VIH recombinants.

Le travail du projet HIVNONILV a d'importantes ramifications. La plus importante est probablement que le vaccin à ADN produit des particules limitées à un cycle d'infection unique.